a cura di
Marco Venuti
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GAZZETTA UFFICIALE 47
DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 13 febbraio 2015: Inserimento del medicinale per uso umano «Imatinib» nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti con cordomi in fase avanzata di malattia. (Determina n. 138/2015)
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 13 febbraio 2015: Esclusione del medicinale per uso umano «Soliris (Eculizumab)» per l’indicazione «Terapia della Sindrome Emolitica Uremica (SEU) atipica» dall’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 139/2015)
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GAZZETTA UFFICIALE 48
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE del 10 febbraio 2015: Aggiornamento delle tabelle contenenti l’indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni. Inserimento nella tabella I delle sostanze 4-iodo-2,5-dimetossi-N-(-2-metossibenzil) fenetilammina (25I-NBOMe) e 3,4-dicloro-N-[(1- (dimetilammino)cicloesil)metil] benzamide (AH-7921), 1-cicloesil-4-(1,2-difeniletil)-piperazina (MT-45)
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 9 febbraio 2015: Richiesta di presentazione di variazione per la modifica degli stampati dei medicinali a base di atorvastatina, rosuvastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, simvastatina: a seguito della raccomandazione del PRAC relativa al segnale Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) adottata nella seduta del 06-09 gennaio 2015. (Determina FV n. 35/2015)
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GAZZETTA UFFICIALE 49
LEGGE N. 11 del 27 febbraio 2015: Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 31 dicembre 2014, n. 192, recante proroga di termini previsti da disposizioni legislative
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DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE del 05 febbraio 2015: Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell’Istituto Oncologico Veneto, ente con personalità giuridica di diritto pubblico, in Padova, per la disciplina di «oncologia »
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 11 febbraio 2015: Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Eylea». (Determina n. 124/2015)
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GAZZETTA UFFICIALE 50
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE del 21 gennaio 2015: Approvazione del secondo programma, per la regione Liguria, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari
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DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE del 10 febbraio 2015: Criteri di valutazione delle caratteristiche delle acque minerali naturali
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 17 febbraio 2015: Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rezolsta», «Trulicity» e «Vylaer Spiromax», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 147/2015)
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 17 febbraio 2015: Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brimica Genuair», «Duaklir Genuair» e «Lymphoseek», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 148/2015)
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 17 febbraio 2015: Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tachosil», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 149/2015)
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 17 febbraio 2015: Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mirvaso», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 151/2015)
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GAZZETTA UFFICIALE 51
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE del 9 febbraio 2015: Conferma del riconoscimento del carattere scientifico della Fondazione IRCCS «Ca’ Granda – Ospedale maggiore policlinico», in Milano per la disciplina di «Urgenza ed emergehttp://www.medicoeleggi.com/argomenti000/italia2015/407064.htm
DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 11 febbraio 2015: Rettifica della determina n. 19/2015 del 19 gennaio 2015 relativa al regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Simponi» (golimumab). (Determina n. 130/2015)
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 11 febbraio 2015: Rettifica della determina n. 20/2015 del 19 gennaio 2015 relativa al regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Simponi (golimumab)», autorizzata con procedura centralizzata europea della Commissione europea. (Determina n. 131/2015)
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 17 febbraio 2015: Classificazione ai sensi dell’articolo 12 comma 5 legge 8 novembre 2012, n. 189, di alcuni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 150/2015)
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COMUNICATO DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: Precisazioni in merito alla prescrivibilità da parte di specialista «oncologo»
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GAZZETTA UFFICIALE 52
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE del 20 febbraio 2015: Ampliamento del termine per lo scorrimento della graduatoria degli idonei al corso di medicina generale, relativa al triennio 2014/2017
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DETERMINA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 13 febbraio 2015: Richiesta di presentazione di variazione per la modifica degli stampati dei medicinali a base di PAROXETINA a seguito della raccomandazione del PRAC relativa al segnale «Aggression» adottata nella seduta del 06-09 gennaio 2015. (Determina FV n. 48/2015)
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